¡Lucha por la Vida! Madre busca ensayos en el extranjero para salvar a su hijo de 4 años con «Alzheimer infantil

Un caso conmovedor de Alzheimer infantil en Reino Unido

La historia de un niño de solo 4 años que padece una forma rara y devastadora de Alzheimer infantil ha causado conmoción en todo el mundo. Tammy McDaid, su madre de 33 años, lucha por crear recuerdos con su pequeño, consciente de que no hay cura y que probablemente no llegue a la adultez.

El caso se desarrolla en Swansea, Reino Unido, donde Tammy ha iniciado una campaña para recaudar aproximadamente 11 mil libras esterlinas (cerca de 13 millones de pesos chilenos). El objetivo es que Tate, su hijo, pueda participar en ensayos clínicos en el extranjero que podrían ofrecerle una mejor calidad de vida y retrasar el avance de su enfermedad.

¿Qué enfermedad afecta a Tate?

El diagnóstico de Tate es síndrome de Sanfilippo tipo A, también conocido como mucopolisacaridosis tipo III. Esta enfermedad genética provoca la pérdida progresiva de funciones motoras y cognitivas, incluyendo dificultades para caminar y comer. Debido a su evolución, la condición también recibe el apodo de “alzheimer infantil” o “demencia infantil”.

En Reino Unido, aproximadamente 140 niños padecen esta enfermedad, que se caracteriza por un deterioro cerebral acelerado y una esperanza de vida reducida. La condición requiere atención constante y un tratamiento especializado, que actualmente no tiene cura.

Un diagnóstico temprano y una lucha constante

La madre relata que inicialmente pensó que Tate solo tenía autismo, tras su diagnóstico a los 2 años. Sin embargo, en marzo de 2024, una resonancia magnética reveló signos claros de demencia cerebral. Desde entonces, Tammy ha dedicado su vida a cuidar de su hijo y buscar opciones para mejorar su calidad de vida.

“Desde el primer día, Tate ha sido un niño muy feliz y tranquilo. Disfruta de las cosas simples y tiene la sonrisa más contagiosa”, comenta Tammy. A pesar de su alegría, ella admite que la situación es desgarradora. “Mi niño no llegará a cumplir 18 años. Tengo el corazón roto y estoy agotada”, confiesa.

Un rayo de esperanza y solidaridad

Para brindar a Tate la oportunidad de participar en ensayos clínicos innovadores, su madre lanzó una campaña en la plataforma GoFundMe. La respuesta ha sido positiva, con muchas personas aportando su apoyo y esperanza para mejorar la calidad de vida del pequeño.

Este caso evidencia no solo la difícil realidad de los niños con enfermedades raras, sino también la importancia de la solidaridad y la investigación médica para encontrar soluciones. La historia de Tate sigue inspirando a quienes enfrentan desafíos similares en todo el mundo.